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2024
9-11

氣相色譜儀檢測(cè)器不同，如何選載氣？氣相色譜分析是實(shí)驗(yàn)室常用的分析方法之一，都知道氣相色譜儀中常用的檢測(cè)器有四種：TCD——熱導(dǎo)池檢測(cè)器FID——?dú)浠鹧骐x子化檢測(cè)器FPD——火焰光度檢測(cè)器ECD——電子俘獲檢測(cè)器。為滿足這四種檢測(cè)器對(duì)氣體的不同要求。我們需要對(duì)氣體進(jìn)行分析。挑選氣相色譜儀載氣先要滿足檢測(cè)器的需要，還要充分思考到分析方法對(duì)分析周期、柱功率及靈敏度的影響。例如從柱功率思考，需要載氣的擴(kuò)散系數(shù)要小，為得到非常好的峰型，常用氮?dú)鈦碜鲚d氣。對(duì)TCD檢測(cè)器來講，為提高靈敏度常用傳導(dǎo)大的氫（氦）氣作載氣，而不...
2024
9-10

制備型液相色譜儀在生物制藥中的重要性生物制藥是現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，涉及抗體、疫苗、重組蛋白等多種生物制品的開發(fā)和生產(chǎn)。在這一領(lǐng)域中，制備型液相色譜儀發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本文將探討制備型液相色譜儀在生物制藥中的重要性，從分離純化、質(zhì)量控制到技術(shù)創(chuàng)新等多個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)分析。一、分離純化生物制藥過程中，目標(biāo)產(chǎn)物通?；祀s在復(fù)雜的生物基質(zhì)中，需要經(jīng)過多步分離純化才能獲得高純度的產(chǎn)品。制備型液相色譜儀憑借其高效的分離能力和靈活的柱選擇，成為這一過程的核心設(shè)備。例如，在單克隆抗體的生產(chǎn)中，該儀器可以用于去除宿主細(xì)胞...
2024
9-10

載氣不純對(duì)氣相色譜儀影響大不大購買氣相色譜儀時(shí)候，會(huì)聽到銷售技術(shù)人員提到高純載氣、高純氣源、無油空氣等，那么載氣純度對(duì)氣相色譜儀到底有沒有影響？氣相色譜儀廠家人員告訴您，影響非常大！載氣純度對(duì)延長(zhǎng)色譜柱使用壽命、降低噪聲背景干擾和保持峰形完整的影響至關(guān)重要。檢測(cè)器氣體也易受污染，載氣不純可導(dǎo)致背景信號(hào)增加、基線噪聲和靈敏度下降。常見的三種主要的氣體污染物是氧氣、水分和烴類雜質(zhì)。氧氣和水分可以通過管道連接頭擴(kuò)散進(jìn)入載氣流，烴類雜質(zhì)由管道內(nèi)的潤(rùn)滑脂和潤(rùn)滑油、空氣壓縮機(jī)或氣體發(fā)生器的塑料管產(chǎn)生。氧氣和水分通過氧...
2024
9-10

天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡找原因天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡或者平衡時(shí)間長(zhǎng)一般可以從三個(gè)方面找原因：一、看柱箱設(shè)定溫度和環(huán)境溫度的溫度差一般氣相色譜儀要求柱箱溫度下限為室溫+5℃，一般在使用時(shí)將柱箱程序升溫或使用溫度下限設(shè)置為室溫10℃以上，這樣能夠保證控溫正常。當(dāng)柱箱溫度設(shè)定接近室溫時(shí)，因?yàn)闊崞胶獾脑?，柱箱溫度需要很長(zhǎng)時(shí)間才能平衡、甚至不能平衡。對(duì)于這個(gè)原因，可以通過修改柱箱溫度設(shè)置的方式進(jìn)行排除和解決。二、柱箱控溫問題柱箱中，一般在色譜柱后側(cè)、散熱風(fēng)扇前面有一個(gè)鉑電阻，用于檢測(cè)柱箱溫度，當(dāng)鉑電...
2024
9-9

液相色譜儀為何會(huì)出現(xiàn)氣泡峰氣泡峰是指攜帶氣泡的流動(dòng)相通過檢測(cè)器時(shí)得到的響應(yīng)值；這里的氣泡可能是流動(dòng)相中釋放的空氣，也可能是有機(jī)相遇水放熱而會(huì)釋放的有機(jī)溶劑分子；氣泡峰往往具有較高的響應(yīng)值，區(qū)域?qū)挾葍H為數(shù)秒，出峰時(shí)間和相應(yīng)值比較有規(guī)律。通常只有光譜型檢測(cè)器才會(huì)出氣泡峰。液相色譜氣泡峰解決辦法：脫氣使用多元梯度時(shí)，對(duì)每一種組分進(jìn)行脫氣，排除它們?nèi)芙獾目諝鈱?duì)于預(yù)先混合的溶劑，混合后脫氣，排除溶解的空氣和因放熱而揮發(fā)出的有機(jī)溶劑分子但對(duì)于多種純?nèi)軇┰趦x器中混合的情況，混合后溶劑體系放熱，存在潛在的氣泡，當(dāng)流動(dòng)...
2024
9-5

新手操作氣相色譜儀，容易犯哪些低等錯(cuò)誤呢對(duì)于初次接觸氣相色譜儀或剛?cè)腴T色譜分析行業(yè)的分析人員，出錯(cuò)在所難免，以下是整理的幾點(diǎn)操作誤區(qū)：一、進(jìn)樣速度慢進(jìn)樣速度較慢，易造成峰拖尾。氣相色譜手動(dòng)進(jìn)樣時(shí)進(jìn)樣針要快進(jìn)、快注、快出，這樣才能z大保證譜圖峰形標(biāo)準(zhǔn)，重復(fù)性好。二、不能及時(shí)維護(hù)儀器1、未及時(shí)更換進(jìn)樣墊，會(huì)造成隔墊漏氣，輕則影響分析結(jié)果，重則損壞儀器。2、未及時(shí)更換玻璃襯管，會(huì)造成分析結(jié)果不準(zhǔn)確、分析結(jié)果重復(fù)性差，嚴(yán)重時(shí)污染色譜柱。三、載氣或燃燒氣操作失誤1、打開儀器時(shí)沒有提前打開載氣閥門、通入載氣，高溫下未通載氣會(huì)損...
2024
9-4

點(diǎn)這里學(xué)習(xí)清洗頂空進(jìn)樣器清洗頂空進(jìn)樣器一般情況下主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴(yán)重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過度，避免破壞內(nèi)表面產(chǎn)生活性點(diǎn)，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。氣相分析用頂空進(jìn)樣器清洗步驟如下：1)設(shè)置傳送帶溫度為60℃，設(shè)置樣品定量管和傳送管溫度為OFF。2)當(dāng)樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于60℃,關(guān)閉通往頂空進(jìn)樣器的氣體，拆下出口端的放空管線。3)在傳送帶中插入一個(gè)空的樣品瓶。4)用手拿起樣品瓶。5)用一次性注射器抽取約6ml的純凈水注射進(jìn)HSS放...
2024
9-4

看樣品前處理在氣相色譜分析中的重要性樣品前處理對(duì)氣相分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)員來說是重要的一環(huán)，其占據(jù)整個(gè)分析過程的60%以上的時(shí)間，主要的分析誤差也是來自樣品前處理環(huán)節(jié)。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：??消除基質(zhì)干擾?：?通過前處理，?可以去除樣品中的非目標(biāo)化合物，?減少基質(zhì)效應(yīng)，?提高色譜分析的準(zhǔn)確性和靈敏度。??富集目標(biāo)化合物?：?對(duì)于低含量組分，?前處理可以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的濃縮，?使其達(dá)到檢測(cè)器的檢測(cè)下限。??保護(hù)儀器?：?避免樣品中的雜質(zhì)對(duì)氣相色譜儀造成損害，?延長(zhǎng)儀器的使用壽命。?提高檢測(cè)效率?：?通過前處理，?可以...
2024
9-3

如何配制液相流動(dòng)相做液相色譜的時(shí)候第一步就是流動(dòng)相的配制，流動(dòng)相是否干凈對(duì)整個(gè)液相色譜系統(tǒng)的正常運(yùn)行至關(guān)重要。本文將教大家怎么配制流動(dòng)相。A.液相試劑要求試劑如甲醇，乙腈必須為色譜級(jí)純，其他試劑也盡量使用色譜級(jí)純，試劑標(biāo)簽上都會(huì)標(biāo)有色譜級(jí)或HPLC等字樣。水為超純水或者直接購買質(zhì)量有保證的純凈水。B.流動(dòng)相配置注意事項(xiàng)一般來說，溶劑的混合按體積比（V/V）或重量比（W/W）進(jìn)行。溶液的體積因溫度而變化，所以按重量比混合配置流動(dòng)相，樣品測(cè)定的重復(fù)性較好，但是操作繁瑣，通常多為體積混合。體積混合有...
2024
9-2

硅烷化玻璃棉的作用以及填充方法襯管是氣相色譜進(jìn)樣口的重要組成部分，其作用在于幫助樣品揮發(fā)，捕集高沸點(diǎn)、不易揮發(fā)物質(zhì)和雜質(zhì)，保護(hù)色譜柱以及提供分流隔離通道等作用。那么毛細(xì)管柱進(jìn)樣口玻璃襯管中的硅烷化玻璃棉作用是什么?填充硅烷化石英玻璃棉可防止樣品吸附，減小死體積，使樣品氣化均勻，并防止注射器針尖的歧視現(xiàn)象還可以避免顆粒物質(zhì)堵塞色譜柱，對(duì)極性樣品的分析特別有效。如何將玻璃棉放到玻璃襯管中?用夾子先夾出一部分玻璃棉，然后捏成適當(dāng)大小的一長(zhǎng)條,長(zhǎng)度約1cm,松緊要合適而且要均勻，用剪刀把后面太長(zhǎng)的部分剪掉,塞到l...

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